Аннулирована лицензия фармкомпании, причастной к смерти детей в Узбекистане

НЬЮ-ДЕЛИ, 23 мар — РИА Новости. Власти индийского штата Уттар-Прадеш аннулировали лицензию фармацевтической компании Marion Biotech, которая производила сироп от кашля, приведший к смерти 18 детей в Узбекистане, сообщает Press Trust of India.

Источник: © РИА Новости

«Действие лицензии фирмы было приостановлено с января, после чего было начато детальное расследование. Теперь лицензия фирмы была аннулирована управлением по контролю за лекарствами штата Уттар-Прадеш. Фирма больше не может производить сироп (от кашля)», — сказал правительственный чиновник.

По словам чиновника, 3 марта полиция штата арестовала трех сотрудников Marion Biotech, а двум директорам фирмы было выдано уведомление о подозрении после того, как против всех них было возбуждено уголовное дело. Иск был подан по статьям 274 Уголовного кодекса Индии (фальсификация лекарств), 275 (продажа фальсифицированных лекарств), 276 (продажа лекарств в качестве другого лекарства или медицинского препарата), а также по разделу 17 (лекарства с неправильной маркировкой) и связанным с этим нарушениям закона о лекарствах и косметике 1940 года.

Ранее по итогам тестирования в государственной лаборатории следствие установило, что образцы препаратов Marion Biotech были «фальсифицированными» и не соответствовали стандартам качества.

Министерство здравоохранения Узбекистана в декабре прошлого года подтвердило гибель 18 детей после приема сиропа против ОРВИ «Док-1 Макс» индийской Marion Biotech, материалы медицинской экспертизы переданы в правоохранительные органы. По информации ведомства, в ходе лабораторных исследований в составе препарата был обнаружено токсичное вещество — этиленгликоль.

Это второй подобный случай с индийскими лекарствами за последнее время. В октябре правительство Гамбии объявило о смерти 70 детей от острой почечной недостаточности. Власти страны связали эти смерти с приемом детьми индийских сиропов от кашля, содержащих токсичные соединения.