В Центре безопасности фармацевтических продуктов заявили, что волноваться незачем, так как этот препарат официально не прошел регистрацию в Узбекистане, а значит и не завозился к нам в страну, сообщает корреспондент Podrobno.uz.
По данным ВОЗ, этот сироп производит индийская компания Fourrts India Laboratories. Превышение в препарате токсичных веществ (диэтиленгликоль и этиленгликоль вызывают острое повреждение почек) может указывать на то, что компания причастна к смертельным случаям приема лекарств среди детей нескольких стран.
Центр безопасности фармацевтической продукции сообщил, что данный препарат не прошел государственную регистрацию в Узбекистане, призвав соотечественников не волноваться из-за сообщений, распространяемых в социальных сетях. В соответствии с законодательством Узбекистана применение лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники на практике разрешается после их государственной регистрации.
Кроме того, с февраля 2023 года состав производимых в нашей стране и ввозимых лекарственных средств в форме сиропа тщательно проверяется на токсичность диэтиленгликоля и этиленгликоля.
Сиропы от кашля, произведенные в Индии, связаны с гибелью не менее 300 детей в Гамбии, Узбекистане, Индонезии и Камеруне в прошлом году. В связи с этим Индия приостановила действие лицензий на производство трех компаний (Yarindo Farmatama, Universal Pharmaceutical Industries, AFI Farma), а также запретила деятельность Maiden Pharmaceuticals, Marion Biotech и Riemann Labs. С 1 июня 2023 года в Индии ввели обязательную проверку качества сиропов перед экспортом.
